tudalen_baner

newyddion

Marchnad Fyd-eang ar gyfer Cyffuriau Peptid Cyfyngedig hyd at 2040: Cynnydd mewn Arian Cyhoeddus a Phreifat i Gyflymu Twf

DUBLIN, Mehefin 26, 2023 - Adroddiad “Marchnad Cyffuriau Peptid Cyfyngedig - Dadansoddiad Byd-eang a Rhanbarthol: Ffocws ar Mathau, Cynhyrchion a Dadansoddiadau Rhanbarthol Peptid - Dadansoddiad a Rhagolwg, 2024-2040 ″.
Ar ôl lansiad marchnad cynharaf y cyffur peptid cyfyngedig cyntaf, rhagwelir y bydd y farchnad cyffuriau cyfyngedig byd-eang yn tyfu o 2024 i 2040. Disgwylir i faint y farchnad gyrraedd $60M yn 2024 a $17.38B yn 2040, gyda CAGR o 38.94% yn fwy. y cyfnod a ragwelir 2025-2040.
Disgwylir i'r farchnad cyffuriau peptid cyfyngedig byd-eang brofi twf aruthrol yn ystod y cyfnod a ragwelir rhwng 2025 a 2040, wedi'i ysgogi'n bennaf gan yr addewid o biblinell peptid cyfyngedig newydd arloesol nad yw bellach yn gyfyngedig i dargedau derbynyddion.Mae datblygiadau mewn technoleg gemegol, datblygiadau mewn masnacheiddio therapiwteg peptid synthetig yn ystod y blynyddoedd diwethaf, a'r prisiau fforddiadwy a gyflawnwyd gan y biomoleciwlau hyn mewn amrywiol glefydau yn rhai ffactorau ychwanegol sy'n cyfrannu at y twf a ragwelir dros y cyfnod a ragwelir.
Mae'r dadansoddiad o effeithiau tymor byr a hirdymor yn cael ei wneud ar ffactorau sy'n effeithio'n sylweddol ar y farchnad, sef, gyrwyr, cyfyngiadau a chyfleoedd.Mae’r asesiad tymor byr yn ystyried y cyfnod 2020-2025 ac mae’r asesiad hirdymor yn ystyried y cyfnod 2026-2040.
Mae datblygiadau a strategaethau allweddol a fabwysiadwyd gan rai o'r chwaraewyr allweddol yn y farchnad hon wedi'u cynnwys yn y gwerthusiad dadansoddi effaith.Yn ogystal, mae'r datblygiadau allweddol hyn yn cael eu gwerthuso i ddeall cyfleoedd yn y dyfodol ar gyfer integreiddio technolegau uwch i gyflawni canlyniadau uwch.Yn ogystal, mae cymeradwyo a lansio cwmnïau ac asiantaethau patent hefyd yn cael eu hystyried wrth asesu deinameg y farchnad fyd-eang ar gyfer cyffuriau peptid â chyfyngiad peptid.
Ffactorau Galw a Chyfyngiadau Mae'r canlynol yn ffactorau galw ar gyfer y farchnad Atalyddion Dibyniaeth Peptid byd-eang:
4 Trosolwg o'r Farchnad 4.1 Cyflwyniad 4.1.1 Strwythur a Dyluniad Peptidau Cyfyngedig 4.1.2 Mathau o Peptidau Cyfyngedig 4.2 Esblygiad Peptidau Cyfyngedig 4.3 Datblygu Peptidau Cyfyngedig fel Cyffuriau 4.4 Meysydd Therapiwtig Posibl 4.5 Rhanbarthau Cadwyn Gwerthu - Rhanbarthau Daliad Allwedd – Tueddiad Gwerth Cadwyn ) ) 4.7 Tueddiadau diwydiant allweddol ar hyd y llwybr cyflwyno 4.8 Tueddiadau allweddol y diwydiant - cynnydd technolegol 4.9 Maint y farchnad gyfredol a photensial twf, USD biliwn, 2024-2040 ac adnewyddiad ar gyfer cwmnïau sy'n cynhyrchu cyffuriau peptid defnydd cyfyngedig
5 Priodweddau peptidau â chyfyngiad cydffurfiad 5.1 Priodweddau peptidau â chyfyngiad cydffurfiad 5.2 Synthesis peptidau cyfyngedig 5.2.1 Clymu peptidau yn gemegol a phontio 5.2.2 Clymiad cemegol peptidau i sgaffaldiau (CLIPS) 5.2.3 Croesgysylltu peptidau 5.2.4 Platform peptidau darganfod (5.2.5 Synthesis Peptid Cyfnod Hylifol (LPPS) 5.2.6 Synthesis Peptid Cyfnod Solid (SPPS)) 5.3 Datblygiadau mewn Technoleg Peptid 5.3.1 Synthesis Peptid gan Ddefnyddio Microhylifau 5.3.2 Synthesis Peptid Cyfnod Solid gan Ddefnyddio Peptid Peptid 5.4. Dewiswch System
6 Data'r Diwydiant 6.1 Trosolwg 6.2 Problemau gyda Llwybrau Cymeradwyaeth Reoleiddiol ar gyfer Peptidau Cyfyngedig 6.3 Senarios Rheoleiddio ar gyfer Peptidau Cyfyngedig 6.4 Gofynion a Strwythur Rheoleiddiol yr UD 6.4.1 Awdurdodiad Treialon Clinigol 6.4.2 Awdurdodiad Marchnata ar gyfer Peptidau Cyfyngedig 6.4.3 NDA 6.4.4 Awdurdodi Marchnata ar ôl Cyflwyno 6.4.3 UD rheol 6.5 Gofynion a fframwaith cyfreithiol Ewropeaidd 6.5.1 Proses gwneud cais am drwydded LCA 6.5.2 Gweithdrefnau canolog 6.5.3 Gweithdrefnau datganoledig 6.5.4 Gweithdrefnau cyd-gydnabod 6.5.5 Gweithdrefnau cenedlaethol 6.6 Gofynion a fframweithiau cyfreithiol yn rhanbarth Asia a'r Môr Tawel 6.6.1 Gofynion cyfreithiol a strwythur yn Japan 6.7 Senarios ad-dalu 6.7.1 Senarios ad-dalu clefydau awtoimiwn 6.7.2 Senarios ad-dalu canser 6.7.3 Senarios ad-dalu clefydau prin
7 Deinameg y Farchnad 7.1 Dadansoddiad Effaith 7.2 Ffactorau'r Farchnad 7.2.1 Mwy o Affinedd Rhwymo a Defnydd Cellog 7.2.2 Datblygu Dulliau Synthetig Cyfyngedig 7.2.3 Cyfyngiadau Peptidau Confensiynol 7.2.4 Cynnydd mewn Cyllid Cyhoeddus a Phreifat 7.2.4.1 Ariannu Cwmnïau Preifat 7.2.4.1 Ariannu Cwmnïau Preifat 7.2.4. .4 .2 Cyllid gan gwmnïau rhestredig 7.2.4.3 Cyllid gan sefydliadau cyhoeddus 7.3 Cyfyngiadau'r farchnad 7.3.1 Cystadleuaeth gynyddol am fioleg 7.3.2 Risg o effeithiau imiwnogenig a phriodweddau is-optimaidd ADME 7.4 Cyfleoedd yn y farchnad 7.4.1 Peptidau cyfyngedig wrth ddarganfod cyffuriau 7.4.2 Cymwysiadau amrywiol y system nerfol a therapi canser
8 Tirwedd gystadleuol 8.1 Trosolwg o'r dirwedd gystadleuol 8.1.1 Datblygiadau allweddol 8.1.2 Gweithgareddau rheoleiddiol a chyfreithiol 8.1.3 Uno a chaffael 8.1.4 Gweithgareddau synergedd 8.1.5 Gweithgareddau ariannol 8.1.6 Datblygiad clinigol
9 Marchnad fyd-eang o gyffuriau atal peptid (yn ôl cyfarwyddiadau), mln USD, 2024-2040 9.1 Cynllun Treialon Clinigol ar gyfer Atal Therapïau Peptid 9.1.1 Therapïau Cam II Posibl II) 9.1.2.3 Data Effeithiolrwydd, Diogelwch a Goddefgarwch (Cam 1) 9.1 .2.4 Astudiaethau Anghlinigol o BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Cyflwyniad Cynnyrch 9.1.3.2 Astudiaethau dylunio (Cam 2) 9.1.3.3 Data effeithiolrwydd, diogelwch a goddefgarwch (Cam II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Cyflwyniad cynnyrch 9.1.4.1 Cyflwyniad cynnyrch 4.2 Dyluniad yr astudiaeth (Cam IIb) 9.1.4.3 Data effeithiolrwydd, diogelwch a goddefgarwch (Cam IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Trosolwg o'r cynnyrch 9.1.5.2 Dyluniad yr astudiaeth (Cam II) 9.1.5.3 Effeithiolrwydd, diogelwch a data goddefgarwch (Cam IIa) 9.1.6 Cyffuriau Cam III posibl 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Trosolwg o'r cynnyrch 9.1.7.2 Cynllun yr astudiaeth (Cam III) 9.1.7.3 Data effeithiolrwydd, diogelwch a goddefgarwch (Cam III) 9.1.7.4 Proffil ffarmacocinetig a ffarmacodynamig Zilucoplan (Cam I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Trosolwg o'r cynnyrch 9.1.8.2 Cynllun yr astudiaeth (Cam III) 9.1.8.3 Data effeithiolrwydd, diogelwch a goddefgarwch (Cam II) 9.2 Dadansoddiad o'r deinameg datblygu'r farchnad fyd-eang ar gyfer cyffuriau peptid cyfyngedig, USD miliwn, llwyddiant 2024-2040 9.2.2.2 Cost cynhyrchu API (CDMO)
10 Marchnad fyd-eang ar gyfer cyffuriau â chamau peptid cyfyngedig (yn ôl math o peptid), US$ mln, peptid cysylltiedig 2024-2040 (DRP))
11 Y farchnad fyd-eang ar gyfer cyffuriau peptid cyfyngedig (yn ôl cynhyrchion posibl), mln USD, 2024-2040 (RA101495) 11.1.2.1 Cynhyrchu API (domestig) 11.1.2.2 Rhagolwg galw API ar gyfer 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-1.300) 11.1.3 .3.1 Cost Cynhyrchu API (Allangyrchol) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Cynhyrchu API (Allangyrchol) 11.1.4.2 Rhagolwg Galw API 2024-2040


Amser postio: Gorff-06-2023